阿茲海默症治療之新穎聯合療法

國衛院神經及精神醫學研究中心研究員謝奉勳利用其研發的多國專利Aβ抗體NP106和薑黃素類似物TML-6的聯合療法，在APP／PS1之阿茲海默症小鼠模型中，測試其治療效果，並與單一療法比較；研究數據顯示，兩療法均可減低大腦Aβ的堆積，並在不同程度上改善AD小鼠築巢行為的缺陷。前者更佳。此項創新的治療模式，不僅可以大幅降低抗體藥的使用量，且可以為開發更有效的AD治療提供一條新的途徑。

阿茲海默症（Alzheimer’s disease,AD）是最常見的一種失智症。研究指出，AD包含多樣的致病機制，其病理生成亦可以沉潛醞釀一、二十年，而不會有明顯的臨床徵狀，當呈現臨床病徵時，疾病發展的多重面向已變得相當複雜。這意味著，單一標靶的治療策略很可能缺乏足夠的廣效性來對抗AD。多年來，許多功敗垂成的臨床試驗案例似乎也應驗了這樣的疑慮。

最近美國國家醫學科學院院士也是AD研究大師Dennis J. Selkoe所倡議的「廣義類澱粉假說（the broader amyloid hypothesis）」便指出，多重標靶的AD治療方案有其必要性。因此，以多靶點治療方式調節或恢復大腦多種功能，例如：應用多種藥物之聯合療法，應在阻止AD惡化的功效上最為可行。根據此推論謝奉勳合併使用NP106與TML-6研究治療阿茲海默症的新穎聯合療法。進一步的研究結果還發現，聯合療法不但可以增強微膠質細胞的Aβ吞噬作用，也有較低的促炎細胞因子濃度。此次研究也意外觀察到聯合療法可以反轉APP/PS1小鼠的腸道菌叢異常，使其恢復至與野生型相似的狀況。